本报讯 “心脏裸露”的小明瑞今天上午康复出院了！在复旦大学附属儿科医院心血管中心经历了50天的诊断及手术治疗，这名罕见的“重症胸骨裂＋复杂性先天性心脏病”男婴已彻底摆脱了死神的追逐，将开始全新的人生。

　　山东泰安的小明瑞出生后不久，便被父母发现“胸骨没有长好”，更离奇的是，其胸骨下端的皮肤薄如一层纸，里面包裹着一个鸭蛋大小的突出物，并会随着哭吵而跳动剧烈。长到8个月时，他的体重仅相当于正常孩子满月时的分量——5.5公斤。去当地医院检查，结果令家长和医务人员都大吃一惊：孩子患有先天性胸骨裂畸形，那个搏动的肿块，则竟然是完全不受保护的心脏。

　　慕名来到上海儿科医院求治后，小明瑞终于明确诊断患有在百万分之五以下、大多患儿于新生儿期即夭折的Cantrell五联症。院方立即组织心外科、心内科、麻醉科专家组成抢救小组，先通过心导管及造影检查确定心脏两个大动脉的具体走向及排列关系，测定了肺动脉压力的具体数值，为手术方案的细化提供了宝贵的资料。

　　在完善各项术前准备后，8月8日上午，贾兵教授带领的外科团队一气呵成，为小明瑞成功实施了心脏畸形纠治及胸骨再造手术。术后经过1周精心的监护治疗，患儿成功脱离呼吸机及各项生命支持系统，转入普通病房。如今的小明瑞面色红润，哭声响亮，吃奶顺利，体重稳步增长。胸部切口愈合良好，胸壁完整，外观良好，心跳节律规整，搏动有力，心脏功能在正常范围。（方人）