本报北京上午电（见习记者 钟喆）记者今天上午了解到，今年上半年国家食品药品监督管理局对29家血液制品生产企业和29家疫苗生产企业（另4家疫苗生产企业因停产或被回收药品GMP证书而未安排检查）的检查结果表明，目前我国血液制品、疫苗生产企业总体情况良好，未发现严重违法违规。

　　根据相关法规，国家食药监局将进一步采取措施加强监管：

　　● 2008年1月1日起，将对所有上市销售的血液制品实施批签发。

　　● 派驻监管员，重点监管注射剂、生物制品等高风险产品。

　　● 自2008年7月1日起，对血液制品生产用原料血浆实施检疫期制度，检疫期为90天。