在刚刚结束的第12届WCLC（世界肺癌大会）上，一项 INTEREST研究证明，吉非替尼（Iressa）治疗既往接受过化疗的晚期NSCLC患者总体生存不劣于多西紫杉醇（Taxotere）！这是截至目前为止，表面生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）这类小分子靶向药物在肺癌治疗领域的大型国际III期临床研究中，首次直接证明总体生存不劣于标准化疗药物！

　　INTEREST研究是吉非替尼（Iressa）和多西紫杉醇（Taxotere）头对头直接比较的一项大型国际多中心、随机、开放、平行的III期临床研究，全球范围入组病人1466例，其中22％ 为亚裔，中国共有5个研究中心，222例病人接受了随机治疗。 该研究结果达到了设定的主要终点，证实吉非替尼治疗既往接受过化疗NSCLC患者跟多西紫杉醇治疗具有相似的生存期，同时吉非替尼耐受性更好，患者能够获得更好的生活质量。

　　在此之前，多西紫杉醇是国内用于一线失败后的二线标准化疗药物，而该研究结果无疑确立了靶向药物在二线应用的地位，可以给成千上万患者带去福音。

　　从吉非替尼的全球慈善供药项目（EAP）到INTEREST国际临床研究，开创了一系列肺癌治疗的新理念：首先吉非替尼独特的靶向作用机制引领肺癌治疗朝着个体化治疗时代迈进了一大步；其次，吉非替尼对东西方人种疗效的不同提示了人种间基因或表达的差异与疗效相关的可能性；最后，“肺癌＝绝症”的观念受到挑战，吉非替尼给患者带来的长期生存获益令人鼓舞。

　　吉非替尼(Iressa)已成为目前世界上唯一拥有超过10万亚裔临床病例的该类靶向治疗药物。

　　◆ 军君