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2014年11月17日 星期一 放大 缩小 默认   
美国克利夫兰癌症研究中心
多靶点阻断肺癌基因转导有新发现
解雯赟
  ◆ 解雯赟

  肺癌持续多年位居全球癌症发病的前列,也成为中国癌症的第一“杀手”。肺癌的总体5年生存率仅8%-10%,这是由于缺乏敏感和准确的早期诊断方法,80%的肺癌患者在获得确诊时已进入晚期。相比其他肿瘤有着易复发、易转移的特性,在其治疗过程中面临患者晚期无法手术、放化疗耐受性差,靶向药耐药性强三大难点。

  对于肺癌治疗首先是早期发现、早期手术以及放化疗,当然随着科学技术的发展,分子靶向治疗方法的不断问世与革新,对于那些晚期的、无法耐受放化疗的患者也取得了很好的疗效。靶向药物的临床应用表明,对于肺癌这样由多个癌基因参与的肿瘤,只通过抑制单一靶点的抗肿瘤药物短期内虽有很好的效果,但是很快出现严重的耐药性,无法长期使用。

  美国克利夫兰癌症研究中心研究发现,传统的靶向药物只是针对EGFR的抑制,然而不幸的是,肺癌不可避免地围绕EGFR抑制而发展,肺癌患者最终还是会复发。美国克利夫兰癌症研究中心研究发现,STAT3、NFkB的激活是肺癌对EGFR原发耐药的机制之一。美国克利夫兰癌症研究中心的研究小组幸运地发现一种被称为MCBM的天然物质,它在抑制EGFR通路的同时,采用多肿瘤信号作用于细胞核内的不同靶点,同时把EGFR\NFkB\STAT3等几种导致肿瘤的信号关闭,扼断肿瘤激活基因,从根部阻断肿瘤细胞传导信号,让原有的癌细胞自然凋亡,并预防癌细胞的复发和转移,尤其适用于对单靶点抑制剂产生了耐药性的癌症患者。  

     
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2014-11-17 2 2014年11月17日 星期一