儿童用药必须“量身定做”，而不是按照成人的量来模糊掌握，否则会给儿童生命健康带来潜在威胁。儿童药品中给药剂量不准确、相关信息不充分、药物剂型品种及规格单一、产品包装欠缺等现象依然存在，成为我国儿童用药安全面临的“拦路虎”。

　　主要原因有三。其一，研发成本高。同一类型的药物，儿童药所需研发资金几乎是成人药的2倍。其二，临床试验难。儿童用药的临床试验，必须获得儿童法定监护人同意。独生子女时代，此任务格外艰巨。其三，优惠政策缺乏。儿童药市场小、利润低、风险高、责任大，是不少药企不愿研发儿童用药的直接原因。

　　政府应从国家安全发展战略的高度予以重视，建立鼓励儿童用药研究开发、生产的配套政策措施；设立儿童药品的新药市场独占期或延长期，保护企业研发的积极性；对优秀的儿童药生产企业给予财政补贴或税收减免等产业扶持政策。

　　另一方面，需要对儿童药物的注册申请加快审评，配合药品定价和招标采购等部门研究制定相关支持和引导政策。还应建立全国儿科药物临床试验协作网，通过全国儿童专科医院和各大学医院儿科参与的多中心临床试验，为我国儿科新药参数补充更多的循证医学资料。（廖海金 刊今日中国青年报 本报有删节）