这名男子叫韩通宝，家住红岛后韩家北村，他们夫妇婚后一直没有孩子，10个月前，他们在自家门口发现一名刚刚出生的遗弃女婴，于是全家把这个女婴当成自己亲生女儿看待。夫妻俩给女婴起名“小雪”，视若掌上明珠。

　　美好总是短暂的，今年5月，小雪不幸查出患有戈谢病。做送煤气工的韩通宝将家中积蓄倾囊而出，加上东借西凑的钱，花光12万元给“女儿”治病。“孩子来到世上走一遭不容易，不忍心让她这么快就离开，即便去借高利贷也要继续给孩子治病，期望奇迹出现。”记者了解到，面对医院第5次下达的病危通知书，这对养父母已经做好最坏打算，他们要将孩子的眼角膜捐给需要的人，让孩子能“继续看世界”。

　　戈谢病（曾称高雪病），是一种十分罕见的隐性遗传性疾病。戈谢病目前尚无法根治，患者需要终生使用药物治疗。但是，此种药物费用非常昂贵，平均每月需要十多万人民币，绝大多数家庭都难以承担。　　　　　　　文并图CFP