办法规定，区县市场监管部门发现药品零售企业违法违规行为，未达到立案标准的，根据项目影响质量管理工作的程度，分别记1分、3分或6分；某项违法违规行为涉及多条记分项目的，按最高记分项目分值记分；重复发现同种违法违规行为的，每次均应当记分。

　　比如擅自改变经营方式、经营范围和经营（仓库）地址从事药品经营活动；存在伪造处方、提供虚假资料等欺骗行为；企业未设置计算机管理系统，不能全面控制药品进、销、存经营质量管理等行为被记6分。单体药店法定代表人或企业负责人不具备执业药师资格；连锁门店质量负责人不具备执业药师资格；发票上供货单位地址与证照地址不一致；处方药采用开架自选的方式陈列和销售等行为被记3分。

　　区县市场监管部门发现药品零售企业违法违规行为，达到立案标准并予以行政处罚的，根据行政处罚的结果，仅实施“警告”处罚的，记6分；仅实施“没收违法所得、没收违法物品”处罚的，记6分；实施“罚款”处罚，罚款金额低于3万元的，记9分；罚款金额达到或超过3万元的，记12分；实施“责令停业”或者“暂扣或者吊销许可证”处罚的，记12分。

　　药品零售企业在记分周期内违法违规行为累计记分达到6分的，其所在区县市场监管部门可以按照规定约谈企业负责人、质量负责人；达到12分的，企业法定代表人、企业负责人和质量负责人将被约谈，约谈情况将以适当的方式在辖区内通报，同时增加对其检查频次。对GSP（药品经营质量管理规范）检查结果评定为“不合格”，且累计记分已达到或者超过12分的药品零售企业，其所在区县市场监管部门应参照规定，对企业严重违反或屡次违反GSP规定的做法，撤销其GSP证书。