09:大手小手
     
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2016年05月04日 星期三 放大 缩小 默认   
家有缺陷儿
  老大患抽动症,不停地打嗝,不断地抓脸。抽动症治不好,因此会是终身的。这种病像麻风一样,受社会歧视、排挤。用药可以抑制病症,但副作用很多,最常见的是使用者变得迟钝、呆滞。我们决定不用。我们要他认识到,抽动症会与他一生为伴,但他可以拒绝被抽动症支配一生。

  老大7岁那年,校长打电话到家里,说孩子在课堂不断打嗝,实在太骚扰老师和同学,考虑要他退校。妻说老大是听话的,校长说:“你说他听话?好,我现在把听筒给他,你叫他听我的话,马上停止打嗝声。”对孩子的苛刻,对孩子妈妈的创伤,我心里到今天仍留下深深的烙痕。

  老大的情况继续恶化,打嗝外还不断地抓脸,眼角损了也不能复原。最终被断定老大患抽动症。我们要老大接受他的病症,但拒绝被病魔改变个性、影响人格、支配命运。令我们感动的是同学们的同情与支持。老大的同班同学把他看成班里的“吉祥物”,谁敢欺辱他就是欺辱了全班。

  自助人助,老大也有些吸引人的地方。他聪明而慷慨,很得同学们拥护。同学功课有困难,他是顶帮忙的。课后补习、考试预习,同学们都是围绕着他。考试更是妙事。由于他的抽动症不断恶化,叫声越来越大、越尖、越频,学校原想安排另一个房间让他考试,但同学们却要求他跟大伙儿一起考,原因是他会把答案喊出来。一个同学会自言自语地说:“第八题答案是,唔……”,老大就会不能自制地叫出这道题的答案。

  老大有幽默感。有新同学不知他的病,想嘲笑他。他把这同学拉到眼前,在他脸上轻轻吹口气,然后神情严肃地对他说:“你现在也染上了。”这同学吓得面无血色,其他同学哄堂大笑。老大与人说话常喷口水。有一天,他对朋友说:“以后说话我会鼻子朝天,不是不尊重你们,而是不希望我的口水会喷在你们脸上。”

  我和妻都认为自怜要不得,自信才是积极。自信不是骄傲,更不是自以为是,是自知和自重:认识自己,尊重自己。我们要他认识到,抽动症会与他一生为伴,但他可以拒绝被抽动症支配一生。

  老大性格倔强,但抽动症教会了他生存之道,使他能屈能伸。倔强与坚强,一字之差,天壤之别。他在美国念书,碰了很多风浪,为免我们担心,很多事情只是轻轻带过。记得有一次我去加州探望他,闲谈间他说:“你试过被人用枪指着脑袋没有?”原来,有一次,一个黑道人物受不了他的声音,拔出枪来恐吓他。他的抽动症为他招惹的麻烦太多了。他喜欢看电影,影院里,他的尖声特别骚扰别人,有人要揍他。老大从小就健身,学功夫、西洋拳,而且力大,打架是不吃亏的,但他跟这个人说:“你要打,我会跟你打,但你先想好,若是你打赢,你是打赢一个残疾人,若是我打赢,你是败于一个残疾人之手。”结果当然没有打成。

  他不能控制手的动作,整天扯自己的衣服,口袋、衣扣全是破的。但他学晓缝纫,衣服都是自己补的。大学开始还研究男士时装,教男士们怎样穿衣服,还创办一个精品时装网站,网上广告收入比他做教授的工资还高,被Times杂志采访。

  我妈妈很担心老大找不到老婆,老大很自信地说,他找老婆要找个聪明漂亮的。结果,大媳妇确实漂亮。她也是在加州理工学院念博土的,比老大小3岁,同校不同班。他们现在一家六口住在美国爱达荷州一个小镇。抽动症依然,但镇上的人完全接受了他,视他为一个有个性的异人。

  有缺陷的孩子不可自怜,须有自信。培养孩子自信,要教他信人、信天。我相信自助、人助、天助,更相信爱是一切。梁鹤年

     
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