胃癌是中国第二大常见癌症，全球胃癌患者中有超过40%来自中国。近5年来，我国每年新发胃癌40万例，且40%左右的患者在确诊时已为晚期。胃癌晚期患者的五年生存率不足10%，这对于患者及家庭来说是沉重的打击；而对于年纪较轻的患者更是如此。

　　日前，国家食品药品监督管理局（CFDA）批准了泰索帝（多西他赛）在中国用于晚期胃癌患者的一线化疗方案，该方案在原有顺铂联合5-FU的CF方案中加入了泰索帝（多西他赛）成为DCF方案。作为美国国立综合癌症网络（NCCN）临床指南的推荐疗法，含泰索帝（多西他赛）的治疗方案被欧美国家胃癌临床专业医生广泛使用和推荐。

　　考虑到中国患者的耐受性，泰索帝(多西他赛)中国晚期胃癌注册研究设计之初，就对化疗药物的剂量进行了调整。与欧美国家获批方案相比，中国注册研究中剂量调整后的含泰索帝的治疗方案，疗效不变，但不良反应发生率相对更低，给中国患者缔造了更高生活质量的“胃”来。

　　虽然化疗药物会带来不同程度的不良反应，但只有科学地完成规范治疗，才能达到最佳治疗效果。为了更好的提高患者的生存质量，调整剂量后的DCF方案中，将多西他赛、顺铂和5FU的剂量分别由75mg/m2，75mg/m2，750mg/m2调整至60mg/m2，60mg/m2，600mg/m2，通过对化疗病人规范的全方位护理，可以帮助患者高效安全地完成治疗，提高生活质量。