药品说明书是说明药品重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书是不得擅自修改的。注意，这里用的词是法定文件。既然是法定文件，那就会把很多信息罗列在上面，包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味（成分）性状、药理作用、贮藏……这些信息既可以给医生、患者一些用药建议，又可以对药品生产方起到一个保护作用。

　　对于一个药品了解得越透彻，其说明书也会越详细。这个道理其实很好理解，如果你对于一件事物认识得越多，那么你能说的话能作的评论是不是也就越多？既然这样，那么对于药品也是如此。说明书上的某个不良反应在别人身上会发生，而在你这里却不会发生，这些都属于正常现象，并不是研发人员对于药品研究得不透彻。

　　遇到事情容易焦虑的人，死抠的事情多，由此又阐发浮想联翩。这样的人在服药期间尤其关注说明书上的不良反应。关注不良反应这件事情本身没有错，相反，说明对自己的身体负责。然而，过度的关注而选择不去听医生的话，从而自作主张地停药、减药、换药反而会耽误治疗，不利于健康。所以，有经验的医生会特意让那些很焦虑的人在用药前不要在意药品说明书。

　　其实，小药盒里的那一纸文书只想安安静静地做一枚说明书而已。

　　梅馨纯（同济大学附属第十人民医院心理科)