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~~~跨国药企在华首个国际标准生物制药基地上午启用
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2017年05月16日 星期二 放大 缩小 默认   
“张江药谷”升级解“卖青苗”之痛
跨国药企在华首个国际标准生物制药基地上午启用
宋宁华
  本报讯 (记者 宋宁华)由于缺乏资金、生产线等支持,过去不少国内企业被迫将新药技术廉价卖给其他有生产能力的企业,这种“卖青苗”之痛曾是生物医药行业的普遍现象。随着生物制药合同生产(CMO)在国内试点,这样的“卖青苗”现象有望缓解。

  作为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业——今天上午,德国制药巨头勃林格殷格翰中国生物制药基地正式启用。该项目作为跨国药企在华建立的首个具有国际标准的生物制药基地,标志着张江生物医药产业进一步升级,并将助推中国生物制药行业提升核心竞争力。

  2013年,德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司签订战略合作协议。2016年2月,勃林格殷格翰成为国内CMO项目的“先行者”之一。

  据悉,该生产基地“花落”浦东张江高新技术园区的核心区。基地的设计、建设及运营体系符合当前国际最高标准,具备向世界各个国家进行生产药物市场供应的资质与能力。目前启用的是一条2000升一次性生物反应器生产线,也是世界上体积最大的一次性生物反应器。基地的设计产能为4条2000升一次性生物反应器生产线,可以满足未来更大的市场需求。

  上海张江生物医药基地开发有限公司总经理王兰忠介绍,国家新药研发机构有30%来自张江,国家每年用于新药开发总预算的30%被投入张江,全国一类创新药有30%产自张江。借助勃林格殷格翰一流的生物制药和合同生产平台,中国药企可以加速进入欧美市场,同时跨国药企也可以迅速进入中国市场。

  就在几天前,同在张江,中国领先的生物医药创新企业——再鼎医药选择将全球医药研发总部落户张江。新建成的再鼎医药研发中心面积近4000平方米,研发团队包括“千人计划”获得者等一批在全球制药企业和研发机构富有经验的世界级管理团队,预计未来2到3年内,将推出首个面向国际市场研发的新一代免疫肿瘤新药。

     
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