血脂康FDAII期临床研究项目于2010年获得国家“十二五”重大新药创制专项支持，于2011年初正式启动。研究严格按照国际相关标准，在中美两国10多家临床基地同时开展，对血脂康在东西方人群中的调脂疗效和安全性进行了临床观察。据课题的主要研究者之一，美国堪萨斯大学医学中心临床专家Marioty教授近日在北京报告，研究共入选116例高脂血症患者，随机分为安慰剂组和高、低剂量治疗组，观察12周。结果显示，血脂康能显著降低患者LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）水平，与化学他汀作用相似，同时还能升高对人体有益的HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇），未发现有明显的肝酶异常等不良反应。
