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美国克利夫兰癌症研究中心发现——~~~
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2015年08月17日 星期一 放大 缩小 默认   
美国克利夫兰癌症研究中心发现——
攻克癌症新途径
解雯赟
  ◆ 解雯赟

  世界著名的美国癌症研究协会主办的学术期刊《分子癌症治疗学(Molecular Cancer Therapeutics)》有一期的封面论文刊登:美国克利夫兰癌症研究中心发现了多靶点对抗突变基因的关键物质,多靶点抑制上游突变基因STAT3、NFkB,更直接有效地杀死癌细胞。为肺癌、胃癌、乳腺癌等5类癌症治疗提供了新的策略和途径,在癌症研究领域引发巨大反响。 

  单靶点治疗的局限性

  目前,靶向治疗无可争议地成为了癌症治疗的主要手段,但癌症的发生是多靶点、多环节的调控出现了问题,单靶点抑制剂只能阻断一种信号通路,癌细胞会通过其他通路进行逃逸,甚至激活其他肿瘤基因的快速扩增,继而出现耐药现象,导致肿瘤恶性发展,复发、转移。

  多靶点治疗将成为新主流

  美国克利夫兰癌症研究中心研究发现,STAT3、NFkB的活化是耐药的机制之一。研究小组幸运地发现一种天然物质群,在抑制EGFR通路的同时,作用于细胞核内STAT3、NFkB靶点,从根部阻断肿瘤细胞信号传导,让癌细胞自然凋亡,并激活抑癌基因,调动自身抑癌能力,预防复发和转移。尤其适用与对基因检测后EGFR未突变(野生型)及单靶点抑制剂产生耐药的患者。 

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新民晚报国际新闻A16攻克癌症新途径 2015-08-17 2 2015年08月17日 星期一