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~~~上海科学家发现“成瘾药物戒断症状形成”新机制
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2012年02月02日 星期四 放大 缩小 默认   
“瘾君子”戒毒之痛
源于脑区杏仁核“发威”
上海科学家发现“成瘾药物戒断症状形成”新机制
孙国根
  本报讯  (通讯员  孙国根)  复旦大学医学神经生物学国家重点实验室主任郑平教授带领研究生李自成、栾文杰、陈杨等经过3年多研究,发现“戒断成瘾药物后所产生的痛苦与激活脑内另一个脑区杏仁核多巴胺系统有关”,提示如果对杏仁核多巴胺系统进行干预,对减少“药物成瘾者”因环境因素导致的“药物复吸”顽症有重要意义。以上结果已发表在国际权威学术期刊《神经科学杂志》(The Journa1 of Neuroscience)上。

  据郑平教授介绍,研究证明,成瘾药物产生的快感和痛苦与环境中的各种线索相互作用后,会使药物成瘾者产生“关联性记忆”,即使“戒毒”后,他们一遇到“相关线索”便会激活“相关记忆”,产生觅药、用药的冲动,从而导致复吸行为发生。但药物成瘾者的这种“偶联”是怎么产生的,一直是科学家有待解决的难题。

  为了寻觅解开这一难题的钥匙,郑平指导他的研究生将吗啡成瘾鼠放在两个环境不同的盒子中,然后在一个盒子中使成瘾鼠突然戒断吗啡,这时成瘾鼠会产生“痛苦”的戒断症状,并且将这一痛苦与其所处这个盒子的特殊环境“有机地”联系在一起;以后将这个鼠再放到这一环境中,它就会“回想”起当初药物戒断时的痛苦,从而迅速“逃离”这一环境。但是,如果用药物干预的方法,将成瘾鼠杏仁核内的多巴胺D1受体进行抑制后,再将大鼠放入同样盒子中,它会“忘记”先前所受的痛苦,且并不“逃离”这个环境。继而,郑平他们针对上述现象,深入研究了吗啡成瘾鼠脑内杏仁核的变化,发现吗啡使多巴胺对脑内“活性分子”谷氨酸的作用由原来的抑制逆转为兴奋,而这种兴奋是因为吗啡“动员”了杏仁核突触前部位原本“沉默”的多巴胺D1受体,使其介导的信号传导通路功能由“低迷”转为“亢进”,从而逆转了杏仁核内多巴胺对谷氨酸的作用。

  研究结果证明,吗啡成瘾鼠脑内杏仁核中多巴胺对谷氨酸作用的逆转,可能是将药物戒断后的“痛苦”症状与周围环境线索“偶联”的重要神经机制。如果对这一成瘾机制进行干预,可能是减少药物成瘾者因环境因素导致药物复吸的新策略。

     
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2012-02-02 2 2012年02月02日 星期四