此外，iHuman研究所领衔的科研团队，成功解析了人源Smoothened（平滑）受体的多结构域三维结构，这项成果于北京时间昨天傍晚在知名学术期刊《自然通讯》（《Nature Communications》）上发表。
复旦大学药学院是上述三项科研成果的主要合作单位。
■ 胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体是人体血糖代谢的关键调节因素，想要开发针对糖尿病的药物,就要掌管该调节开关的钥匙 张江的科研人员找到了这把钥匙，这意味着治疗糖尿病和肥胖症的新药研发将取得突破性进展——中科院上海药物所的科研团队在解析人源胰高血糖素受体时，发现了一个连接肽。该项目负责人吴蓓丽研究员表示：“该连接肽虽然只含12个氨基酸，却发挥着至关重要的作用，即充当‘开关’进而调控受体功能，其精细和高效令人惊叹。”
■ 胰岛素分泌功能缺陷是引发糖尿病的主要原因，促进胰岛素分泌是治疗糖尿病的主攻方向之一,胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-likepeptide-1 receptor, GLP-1R）是国际公认的2型糖尿病治疗靶标 上科大iHuman研究所科研团队推测了GLP-1R所属的B型G蛋白偶联受体家族可能的活化方式，这个发现为研发靶向GLP-1R的小分子口服药物提供了重要线索。
■ 上科大iHuman研究所科研团队及其合作者在F型GPCR研究方面也取得了重要进展 作为F型GPCR家族成员之一，Smoothened受体是Hedgehog信号通路中的关键因子，在胚胎发育、成体干细胞调控及肿瘤发生发展过程中起着关键作用，是抗肿瘤药物研发的重要靶标。该研究解密了Smoothened受体各结构域之间相互作用的结构基础，发现了具有成为药物作用靶点潜力的铰链区（Hinge domain），为相关抗肿瘤药物研发提供了宝贵线索。
