可卡因、海洛因等毒品能激活脑内的奖赏系统，产生欣快的感觉，并引起脑组织损伤和长期病变，导致成瘾。毒品一旦成瘾，很难戒除。

　　马兰研究团队乐秋旻、颜彪博士等人采用大鼠可卡因自身给药成瘾模型，让雄性大鼠学会在需要毒品时，通过触动踏板来获得可卡因注射，并通过不断增加踏板任务难度，衡量大鼠对可卡因的渴求程度，即觅药动机。通过测试将评分最高（成瘾组）和最低（非成瘾组）两群大鼠分别与没有接触过可卡因的正常雌鼠交配，产生后代，以观察父代可卡因成瘾是否会对后代产生影响。

　　对第一代仔鼠的可卡因自身给药测试结果显示，成瘾组和非成瘾组大鼠的后代表现明显不同：成瘾组大鼠的第一代仔鼠踏板获得可卡因的动机明显比非成瘾组要更加强烈。这种较高的成瘾性在第二代仔鼠身上也能观察到，说明可卡因的成瘾行为可以跨代遗传。

　　该研究受到国家973计划项目和国家自然科学基金项目的资助。乐秋旻和颜彪博士为该论文的共同第一作者，马兰教授为论文的通讯作者。马兰教授长期从事药物成瘾的机制研究，现为复旦大学脑科学研究院院长、基础医学院药理研究中心主任，“精神活性物质成瘾记忆的形成和消除”国家973项目首席科学家和国家自然科学基金委“精神药物成瘾和记忆机制”创新研究群体学术带头人。马兰教授表示，该研究采用实验动物成瘾模型，提示父代大鼠可卡因成瘾能增加后代成瘾的风险。人类吸毒成瘾对后代的影响尚有待进一步研究证实。