海量研究中国人群基因

　　最新一期国际顶级学术期刊《自然遗传学》（NatGenet）刊登了由973首席科学家、第二军医大学校长孙颖浩教授领衔的科研团队所取得的研究成果。

　　前列腺癌是威胁男性健康最常见肿瘤之一，其发病率和死亡率存在明显的种族差异。但造成这种差异的分子生物学基础并不清楚。为系统研究中国人群的前列腺风险相关变异，孙颖浩教授率领课题组在“973”项目的支持下，联合复旦大学、美国维克森林大学等国内外40多家机构的科研人员，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者进行对照研究，并采用全基因组关联分析技术进行检测。通过研究，除证实在其他祖先群体中报道的几个关联，孙颖浩团队还发现了前列腺癌的2个新风险相关位点，分别定位在染色体9q31.2和19q13.4上。

　　有利于预防和早期诊断

　　前列腺癌的发病机制存在十分明显的人种差异，然而很长一段时间以来，中国人群的前列腺癌诊断与治疗的做法，大多依照于国外指南。研究中国人群特异性的、个体化的、适合国情的前列腺癌诊疗方案，已是现实而迫切的问题。孙颖浩表示，他们的新成果将为中国患者“量身定制”预测前列腺癌发病风险的基因芯片打下基础，将有助于提高前列腺癌的早诊率；还将有助于更深入地了解中国人前列腺癌发生的遗传学机制，探索前列腺癌风险预测标志物，为未来前列腺癌的个体化治疗和新药研发提供坚实基础。若进一步研究这两个易感基因位点的作用方式，则可对易感人群采取预防措施，起到早期预防作用。