国家卫计委有关负责人表示，可疑群体不良事件发生后，国家卫计委已专门印发通知，要求全国医疗机构停用了全部问题产品，并进行了后续情况追踪管理。截至目前，后续未收到其他关于该产品新发可疑不良事件的报告。

　　国家卫计委有关负责人表示，根据《侵权责任法》第五十九条规定，此事件属于因医疗器械的缺陷造成患者损害，患者可以向生产者请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。在医院引导下，部分患者已在当地法院提请司法诉讼；部分达成调解协议的患者，医院先行垫付了赔偿款；其余患者表示将在治疗终结后依法解决赔偿问题。医院将依法向涉事企业追偿所垫付的相关费用。