在这个澄清公告的同一天，上海医药还发布了一个公告，关于全资子公司两个原料药通过FDA认证的公告。下属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司生产的盐酸伐昔洛韦原料药及更昔洛韦原料药通过了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）认证。盐酸伐昔洛韦原料药属化学原料药，用于生产治疗带状疱疹及单纯疱疹感染所用的盐酸伐昔洛韦片及胶囊。更昔洛韦原料药属化学原料药，用于生产治疗免疫损伤引起的巨细胞病毒感染所用的更昔洛韦片及胶囊。本次上药康丽两个原料药通过FDA认证，将对公司拓展国际原料药市场带来积极的影响。

　　私有化VitacoHoldingsLimited的进程，根据最新公告，2016年12月16日，本次交易的交割已经完成。结合盘面看近期的最低股价是在2016年12月15日产生的18.90元，而这个股价已经比本文引用的澄清公告那时21元左右的股价低了一些，但总体还算稳健。基本在一个19到21元的箱体运行。不过2016年12月16日股价开始启动，看来已经有投资者注意到公司未来的变化了。

　　一个公司的公告密集程度往往与某种诉求有关，一个医药公司有关药物进展的公告更是反映基本面的变化。2016年12月21日公司公告“关于SPH1188-11获得临床试验批件的公告”，公告说该药物已累计投入研发费用约人民币2258.07万元，其化合物已取得美国及中国的发明专利授权。公司将展开临床研究工作，后续该药物还须通过国家药监局的审评和批准并获得生产批件后方能进行产业化生产上市。我们知道由于药品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，一旦成功给企业带来的收益非同小可，结合2016年9月1日公告申报的药物“重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液”、“拉考沙胺原料药及其片剂”获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件。一个基本结论2017年可能是上海医药十分靓丽的起步之年。外延并购、业绩释放、估值中枢上移将是未来三年的主旋律。

　　上海医药前三季度工业收入同比增5.76%，毛利率同比上升2.48个百分点。分销业务布局全国20余个省份，覆盖各类医疗机构2.1万家；零售行业受益于即将到来的医保支付制度改革，行业景气度有望提升，目前拥有门店约1800家，并将继续外延扩张；拥有临床批件28个（新药4个），品种储备丰富，有望厚积薄发；在手现金120亿元，并获准发行60亿公司债（已发行20亿，票面利率2.98%），有望在分销、零售、大健康等领域加速并购。新董事长已经就任，管理层存在改善预期，在“研发+并购”双重战略驱动下，3-5年内有望成为国内医药行业的领军企业。资料太多以后再说吧。文兴