汗汗出生于草原上的蒙古国，出生后即现呼吸费力，吃奶费力症状，经当地医院心超检查发现，汗汗罹患有严重的先天性心脏病——重度主动脉缩窄。如不及时救治，患儿短期内即可出现心功能衰竭和多器官功能衰竭甚至死亡。汗汗父母万分焦急，他们通过当地医院联系到美国新生儿基金会首席执行官Annamarie Saarinen女士进行求助。Saarinen女士和她的团队曾多次访问过中国上海，和儿科医院心血管团队建立了良好的合作关系。此次她直接联系了儿科医院院长黄国英教授，建议患儿来儿科医院救治。

　　4月2日下午4时，来自蒙古国的航班缓缓降落，出生刚满22天的汗汗刚下飞机，医务人员火速将其转运至儿科医院心外科病房。儿科医院心血管中心医务人员随即组织专家会诊。入院第二天完成所有检查后发现，病情比想象中更为复杂，原来汗汗患有一种少见的多发左心病变——Shone综合征，包括严重的主动脉缩窄、轻度二尖瓣狭窄、二叶式主动脉瓣。贾兵教授领衔的专家组讨论后决定先为汗汗施行主动脉弓成形手术。此次手术的难度和风险都相当巨大，在做了充足术前准备后，4月8日，贾兵教授率领手术小组顺利完成了主动脉狭窄段切除及端端吻合术，术后汗汗上下肢血压几乎趋于一致，肝肾功能均恢复良好，小心脏的搏动明显有力多了。