近年来，药品剂型、规格、包装材料和形式不断翻新，一些企业通过改换剂型、规格或包装等逃避价格监管变相涨价。针对这些问题，国家发改委研究提出了“按照药品通用名称，选择有代表性的剂型规格制定最高零售价格，其他剂型规格以代表品为基础，按照合理的差价比价关系核定价格”的管理方法，经过几年试行取得较好效果，近日正式制定公布了《药品差比价规则》。

　　《规则》明确规定了同种药品不同剂型、规格或包装之间最高零售价格的核定原则和方法：

　　■要求同种药品不同剂型和规格的价格应当以代表品为基础，按照规定的差比价关系核定。其中，代表品按照临床常用、价格合理、成本和供求状况具有典型性的原则选择。

　　■相同有效成分的药品，不得以名称不同、包装材料不同等为由，制定不同价格，防止企业通过变换名称变相涨价。

　　■规定了临床常用剂型之间的比价关系，防止企业通过变换剂型不合理涨价。

　　■规定了不同含量、装量、包装数量之间的比价关系，防止企业通过变换规格包装不合理涨价。