肿瘤手术后，需要有八个周期的化疗，其中要口服化疗药。

　　我的口服药量是两周七盒。每个化疗周期开始，我便去挂专家门诊号，开三盒该周期的口服药。

　　这一切我早已适应，但最近被打乱了。据说是医保局对医院药费有控制机制（可能是为了对医生开大处方限制吧），医院对所有门诊和住院医生每天的开药量做出了规定和考核：每个病人的限定金额为150元。也许，这对普通常见病患者来说，影响并不大，他们还可以到街道医院开药。但对我这样的肿瘤患者就苦了，我的化疗药较贵，一盒就要四百多元，也就是占了三个病人的指标。医生每次给我开一盒，已经是很给面子了。于是，本来去医院一次就能解决我一个周期的治疗药，现在需要跑七次医院才能配齐需要的药。今年上海夏季正值“历史最热”，奔走在医院和家的路途之中，对于正在化疗中的肿瘤病人，身心的痛楚只有自己知道。

　　我不知道，医保局和医院在改革和调整制度的时候，考虑的依据是什么，我相信做出这样的规定自有他们的理由，我只是个病人，只能站在病人的角度来看待这个改革。我觉得，医院采取这样的制度，显然没有考虑病家的实际情况。为了防止某种社会弊端，搞一刀切式的改革，“快刀斩乱麻”之下，听得到我等肿瘤患者的痛苦呻吟么？

　　身受其苦，使我更深思一个问题：我们在变革某种制度的时候，是不是应该反复权衡利弊，区分受众的一般情况和特殊情况？假如只为了管理的方便而变革，岂不是跟“削足适履”差不多了吗？我想，“被削之足”绝不仅我一人，也绝不仅限于医疗一事，每一种制度的变革，涉及面都很大，真需要设计者慎之又慎，更需要将心比心啊！