世界著名的美国癌症研究协会主办的学术期刊《分子癌症治疗学（Molecular Cancer Therapeutics）》有一期的封面论文刊登：美国克利夫兰癌症研究中心发现了多靶点对抗突变基因的关键物质MCBM，多靶点抑制上游突变基因STAT3、NFkB，更直接有效地杀死癌细胞。为肺癌、胃癌、乳腺癌等5类癌症治疗提供了新的策略和途径，在癌症研究领域引发巨大反响。

　　单靶点治疗的局限性

　　目前，靶向治疗无可争议地成为了癌症治疗的主要手段，但癌症的发生是多靶点、多环节的调控出现了问题，单靶点抑制剂只能阻断一种信号通路，癌细胞会通过其他通路进行逃逸，甚至激活其他肿瘤基因的快速扩增，继而出现耐药现象，导致肿瘤恶性发展、复发、转移。

　　多靶点治疗将成为新主流

　　美国克利夫兰癌症研究中心研究发现，STAT3、NFkB的活化是耐药的机制之一。研究小组幸运地发现一种被称为MCBM的天然物质群，在抑制EGFR通路的同时，作用于细胞核内STAT3、NFkB靶点，从根部阻断肿瘤细胞信号传导，让癌细胞自然凋亡，并激活抑癌基因，调动自身抑癌能力，预防复发和转移。尤其适用于对基因检测后EGFR未突变（野生型）及单靶点抑制剂产生耐药的患者。

　　“国际肿瘤治疗新方法”专家指导通知

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