世界著名的美国癌症研究协会主办的学术期刊《分子癌症治疗学（Molecular Cancer Therapeutics）》最新一期的封面论文刊登：美国克利夫兰癌症研究中心发现，双靶点对抗突变基因的关键物质MCBM，双靶点抑制上游突变基因STAT3、NFkB，更直接有效地杀死癌细胞，为肺癌、胃癌、乳腺癌等5类癌症治疗提供了新的策略和途径，在癌症研究领域引发巨大反响。
单靶点治疗的局限性
目前，靶向治疗无可争议地成为了肺癌治疗的主要手段，但不幸的是，不久会出现耐药导致肿瘤恶性发展。耐药的出现仍然是一个主要的临床问题，也表明了单靶点治疗的局限性。
双靶点治疗将成为新主流
在研究耐药原因的过程中发现，癌症的发生是多靶点、多环节的调控出现了问题，单靶点抑制剂只能阻断一种信号通路，癌细胞会通过其他通路进行逃逸，甚至激活其他肿瘤基因的快速扩增，导致复发、转移，治疗失败。
美国克利夫兰癌症研究中心研究发现，STAT3、NFkB的激活是原发耐药的机制之一。研究小组幸运地发现一种被称为MCBM的天然物质，在抑制EGFR通路的同时，采用多肿瘤信号作用于细胞核内STAT3、NFkB靶点，导致肿瘤的信号关闭，从根部阻断肿瘤细胞信号传导，让原有的癌细胞自然凋亡，并预防癌细胞的复发和转移，减轻对单靶点抑制剂产生耐药的情况，多靶点抑制剂治疗较单靶点抑制剂更为显著。
